Статии за всички добави своята статия

1.Като се използват сепртматозоиди се осъществявяа вътрешна исеминтация

При малки отклонявания в движението и концентрацията на сперматозоидите на мъжа, спермата се разработва – центрофугира се, концентрира се и бива вкарвана с катетър в маточната кухина около времето на овулацията. Необходимо условие е маточните тръби на пациентката да са достъпни. При нарушение в отделянето на зряла яйцеклетка от яйчника (овулация) има възможност за употребяването дадената схема при ин витро оплождане за стимулиране на овулацията.

2.Спертамтозоида и инрерплазмено инжектиране

При малка концентрация на сперматозоидите, ограничена подвижност, невъзможност да оплодят яйцеклетката поради други първопричини, вкл. антитела, във всяка яйцеклетка се инжектира по 1 сперматозоид при класическите етапи на ин витро фертилизацията. При липса на сперматозоиди в семенната течност, специфичните сперматозоиди могат да се добият при биопсия (пунктиране) на тестиса.

3.Асистиран хетчинг (излюпване на ембриона).

Ембрионът се характеризира обвивка (zona pellucida), коята го предпазва до неговото “потъване” (нидация), в маточната лигавица. Преди да бъде имплантира в лигавицата, ембрионът трябва да бъде излюпен от zona pellucida. Разполага се с информация, , че при част от някои жени тази zona pellucida е по-стегната и ембрионът не успява да се излюпи и жената значителна част повтарящи се неуспехи от ин витро фертилизацията. Така преди ембриотрансфера zona pellucida бива обработване и се прилага процес на разрушаване с лазер, химично или механично, “яйцето се излюпва,” и след това се имплантира в матката.

4.Процесът нма предимламатациоона генетична диагностика.

Извършва се при редица безуспешни ин витро опита, спонтанни аборти или при положение родителите са с едно дете с характерни заболявания, които се предават по наследство като такива могат да бъдат Хемофилия, Таласемия и някои други, желателно от тях да ги предадат отново в поколението си. При фаза на човешки ембрион при осем клетки, на 3тия ден от оплождането се отнема 1на от клетките (бластомери) на ембриона за генетично изследване. Другата част от клетки са мултипотентни и могат да компенсират загубата без последствия. Генетичният материал на изолиранта клетка, и ествествено на ембриона, се подлага на изследване с актуални генетични методи – като FISH- флуоресцентна in situ хибридизация и PCR – полимеразна верижна реакция . Ако няма генетични аномалии здравият ембрион бива трансфериран в матката.